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Quarante-huit heures après le début du traitement, l’intensité des lésions cutanées a diminué de façon notable et la douleur associée s’est atténuée. Les analyses de laboratoire ont confirmé la présence d’une hyperleucocytose associée à une neutrophilie, ainsi que la présence d’anticorps et d’un anticoagulant lupique, tandis que les tests sérologiques de routine se sont révélés négatifs. Vingt jours plus tard, l’examen histopathologique de la biopsie cutanée a confirmé le diagnostic de syndrome de Sweet.
Le syndrome de Sweet, également appelé dermatose neutrophilique fébrile aiguë, est une affection dermatologique rare appartenant au groupe des dermatoses neutrophiliques. Il est caractérisé histopathologiquement par la présence d’infiltrats denses de neutrophiles dans les tissus. Cliniquement, le syndrome se manifeste par l’apparition soudaine de papules ou de plaques érythémateuses et douloureuses. Ces lésions apparaissent généralement de façon asymétrique sur le visage, le cou, le haut du tronc et les mains. Cette affection s’accompagne souvent de symptômes systémiques, notamment de fièvre et d’une hyperleucocytose importante avec neutrophilie.
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