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Ce lundi 23 février, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits e santé (ANSM) a publié un communiqué annonçant le rappel de lots de Doliprane buvable pour bébés et enfants (entre 3 et 26 kg). A l’origine de cette procédure ? Un défaut de fabrication sur les pipettes doseuses fournies avec certains flacons de Doliprane 2,4 % suspension buvable.

L’ANSM a partagé la liste des lots rappelés. Si vous possédez un médicament concerné, il convient de ramener le lot en pharmacie.

Rappel de Doliprane pédiatrique : quels sont les risques ?

L’ANSM que les graduations des pipettes des lots rappelés peuvent s’effacer progressivement lorsqu’elles sont rincées à l’eau tiède ou chaude. Or, rincer la pipette après chaque usage est un geste d’hygiène habituel et recommandé aux parents. Une pipette dont les repères ont disparu expose alors à une erreur de dosage, et donc à un risque potentiel de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants.

Le laboratoire a ainsi procédé, en accord avec l’ANSM, au rappel de 27 lots distribués dans les pharmacies de ville entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. L’origine du problème a été localisée sur un seul site de production et a depuis été corrigée, et aucune anomalie n’a été détectée sur les pipettes issues des autres sites. Aucun effet indésirable n’a par ailleurs été signalé à ce jour. L’ANSM tient à le préciser clairement : la qualité du médicament lui-même n’est pas remise en cause.